FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Şirket Blog & Haberler

Farmasino, Cezayir'in yerelleştirme gelişimine bağlıdır. Yerel biyofarmasötik endüstrisi için hammaddelerden kayıt belgelerine, üretim süreçlerinden ilaç makinelerine kadar tek duraklı bir çözüm sunar.Toplam ihracatı 20 milyon ABD doları geçtiKarşılıklı yarar için standımıza hoş geldiniz.  

- Evet. Yeni yılın başlangıcı, her şey yenilendi, bu yeni yılın fısıltısıyla, müşterilerimize geçen yıl bizimle olan desteği ve işbirliği için samimiyetle teşekkür ediyoruz. Yeni yılda, şirketimiz size daha iyi hizmet sunmak için daha çok çalışacaktır. Bahar Bayramı tatil düzenlemelerimiz şöyledir: 9 Şubat 2024'ten 18 Şubat 2024'e kadar.Umarım tatilin neden olduğu rahatsızlığı anlayabiliyorsunuzdur.Mesaja cevap verecek özel bir kişi ayarlayacağız ve projeleri normal şekilde yürüteceğiz. Hepinize mutlu Çin Yeni Yılı ve mutlu bir aile diliyoruz!

Ticagrelor, yeni bir trombosit agregasyon inhibitörü olup, dünyanın ilk geri dönüşümlü kombinasyon oral olarak uygulanan P2Y12 adenozin difosfat reseptörü antagonistidir.Akut koroner sendromlu hastalarda kardiyovasküler ölümü ve kalp krizini azaltmak için kullanılır.Ticagrelor, higroskopik olarak beyaz veya neredeyse beyaz bir tozdur, bu nedenle düşük sıcaklıkta saklanması ve taşınması gereklidir. Mekanizm Ticagrelor, metabolik aktivasyonu gerektirmeyen vasküler pürin kas hücrelerinin (VSMC) 2 purin reseptörü alttibi P2Y12 üzerinde geri dönüşümlü bir etki gösterir.ve adenozin difosfat tarafından indüklenen trombosit agregasyonuna önemli bir inhibe edici etkisi vardır.Bu durumda, doz durdurulduktan sonra trombosit fonksiyonu hızla iyileşir. Özellikleri Hızlı etkileme Ticagrelor yaklaşık 1, 5 saat içinde emilebilir ve yaklaşık 2, 5 saat sonra, tikagrelor hızla dolaşımdaki metabolit AR- C124910XX' e dönüşebilir.Ticagrelor' un ortalama biyolojik kullanılabilirliği yaklaşık % 36 idi.. Güçlü bir ilaç. Büyük kanama artmadan, 12 ay boyunca tikagrelor tedavisi, klopidogrel ile karşılaştırıldığında kardiyovasküler ölüm riskini% 21 oranında önemli ölçüde azalttı.Ticagrelor, Avrupa'da kardiyovasküler hastalıklar için önerilen ilk ilaçtır.. Trombosit fonksiyonu hızla iyileşti. Ticagrelor ve trombosit P2Y12 ADP reseptörü arasındaki etkileşim, konformasyonel değişim ve sinyal iletimi olmaksızın geri dönüşümlüdür.ve kan trombosit fonksiyonu ilacı durdurduktan sonra hızla iyileşir.. Sentez Ticagrelor esas olarak üç ana parçadan oluşur: beş üyeli bir halka, tioether pirimidin ve üç üyeli bir halka.ve ortak nokta, sentez sürecinde kiral merkezlerin yapılandırılmamasıdır., ve altı kiral merkezin hepsi başlangıç malzemeleri ile tanıtılır. Bu sentetik yolda, başlangıç malzemeleri S1 ve S2 birleştirildi, daha sonra halka sodyum nitrit ve asetik asit koşullarında diazozlandı ve daha sonra başlangıç malzemesi S3 ile birleştirildi.Sonunda.Ticagrelor' un bitmiş ürünü, çatal korumasını kaldırarak elde edildi. Kullanım ve dozaj Bu ürün yemekten önce veya sonra alınabilir. Başlangıç dozu 180 mg' lı tek doz, ardından günde iki kez 90 mg idi. Açıkça kontrendikasyon olmadığı sürece aspirin ile birlikte kullanılmalıdır. Ticagrelor tedavisi, daha önce klopidogrel yükleme dozu almış olan ACS hastalarında başlayabilir. Tedavinin durdurulması için klinik bir gösterge olmadığı sürece, tedavi en fazla 12 ay süreyle verilebilir. Uyarılar Ticagrelor kullanan hastalarda en sık bildirilen yan etkiler, klopidogrel kullanan hastalara göre daha sık ortaya çıkan nefes darlığı, çürük ve epistazisti.Akut koroner sendromları olan ve tikagrelor ile aspirin kombinasyonunda tedavi edilen hastalardaBu nedenle, kanama riskinin artması atero- trombotik olayların önlenmesinin faydası ile dengelenmelidir.Ticagrelor tabletlerinin kullanımı kesilmelidir.Ticagrelor tedavisinin geçici olarak durdurulması gerekiyorsa, tedavi en kısa sürede yeniden başlatılmalıdır.

Fosfomisin, E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus ve Enterobacter vb.Fosfomycin tromethamine, fosfonik asitoksit türeviFosfomisin tuzunun terapötik yararını genişletir, çünkü su çözünürlüğü oral uygulanmasını sağlayacak kadar arttı.Bu bileşik, büyük higroskopik ve suda çözünürlüğü olan beyaz veya beyaz tozdur..   Mekanizm Fosfomisin trometamin, fosfomisin bir türevidir, başlangıçta Streptomyces spp'nin fermantasyonlarından izole edilmiş ve 50 yıldan fazla bir süredir insan ve veterinerlik tıbbı olarak kullanılmıştır.Fosfomisin, bakteri hücre duvarı biosentezi yolundaki ilk enzimi inaktive edebilir.Fosfomisin trometamin sadece bakteri hücre duvarını etkiler, insan hücrelerinin bu hedef yeri yoktur ve etkilenmez.Bu durumda bu bileşik hamile kadınlarda kullanılabilir., çocuklar ve yaşlı hastalar.   Özellikleri Geniş spektrumlu antibiyotik Fosfomisin sodyumu, Gram pozitif ve Gram negatif bakterilerin, örneğin E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus ve Enterobacter vb.ve özellikle akut sistitin tedavisi için uygundur.   Hızlı sterilizasyon Fosfomisin trometamin, oral uygulandıktan sonra vücutta fosfomisin ve trometamin olarak hızla parçalanır. Fosfomisin trometamin sıvılarda iyi dağılıyor ve güçlü bir şekilde nüfuz ediyor. bu nedenle bu ilaç iyileştirme etkisini artırmak için vücut sıvısı ve dokularında yaygın olarak dağılabilir.Tromethamine zayıf bir osmotik diüretiktir., idrarı alkalize edebilir ve idrar yolu tahrişinin semptomunu etkili bir şekilde azaltabilir.   Fosfomisin trometamininin düşük toksisitesi ve kalıntıları Fosfomisin biyolojik kullanılabilirliği oral olarak verilen trometamin sağlıklı yetişkinlerde% 34 ila 41 arasında, 37% oruçta ve 30% yemekten sonra.Maksimum plazma konsantrasyonu 2 ila 2 gün içinde elde edildi..5 saat sonra uygulanır ve 48 saat içinde idrar ve dışkı ile esas olarak orijinal formunda atılır.   Sentez Fosfomisin trometamin sentezi için fosfomisin sodyumu ara madde olarak kullanılır.Belirli konsantrasyonda bir trometamin-sülfürik asit çözeltisi hazırlayın ve sonra fosfomisin sodyum su çözeltisine damla ile ekleyin.Daha sonra, katı sodyum sülfat metanol ile yağdırılır ve fosfomisin trometamin elde etmek için filtrat düşük sıcaklıkta n-butanol ile kristalize edilir.   Fosfomisin TrometaminKlinik Uygulama Fosfomisin trometamin, hassas bakterilerden kaynaklanan akut komplikasyonsuz alt idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır (örneğin akut sistit, kronik sistitin akut başlangıcı,Akut Uretrovesikal Sendromu, spesifik olmayan üretrit, hamilelik sırasında semptomsuz bakteriyuri,ve ameliyat sonrası idrar yolu enfeksiyonları) ve ameliyat sırasında idrar yolu enfeksiyonlarının ve idrar yolu teşhis prosedürlerinin neden olduğu enfeksiyonların önlenmesi için kullanılır..   Kullanım ve dozaj Yetişkinler: tek doz tedavisi, 3g aktif madde her kurs; Klinik semptomlar genellikle tedaviden 2 ila 3 gün sonra ortadan kalkar. Cerrahi işlemlerden kaynaklanan enfeksiyonların önlenmesi ve idrar yollarının bakımı için:İlk doz ameliyattan 3 saat önce ve ikinci doz ameliyattan 24 saat sonra alındı..   Uyarılar Fosfomisin trometamininin ana belirtileri ishal ve yumuşak dışkı, ara sıra döküntü ve mide bulantısıdır. Fosfomisin trometamin' in anne sütüne salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir, ancak fosmisin trometamin' in emziren bebeklerde ciddi yan etkileri olabileceği düşünüldüğünde,Emziren kadınlara verilmemelidir.. Fosfomisin trometamin' in 12 yaş ve daha küçük çocuklarda etkinliği ve güvenliği yeterli ve iyi tasarlanmış klinik doğrulama eksikliği.

Baloxavir Marboxil, Japonya'dan Shionogi Pharmaceutical ve İsviçre'den Roche tarafından geliştirilen yeni bir grip ilaçıdır. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil, grip virüsünün çoğalmasını inhibe etmek için benzersiz bir etki mekanizmasına sahip bir kap- endonükleaz inhibitörüdür. Mekanizm Baloxavir marboksil, vücuda giren ve anti- grip virüsü etkinliği gösteren aktif madde baloxavir' e hidrolize olan bir prodrug' dur.Baloxavir, grip kap- endonükleazının seçici bir inhibitörüdür., polimeraz fonksiyonunu ve grip virüsünün mRNA replikasyonunu önleyen viral gen transkripsiyonu ve replikasyonu için gerekli olan bir enzimdir.Hem A hem de B grip virüsü enfeksiyonlarına karşı terapötik etkinliğe sahiptir.Baloxavir marboxil, viral çoğalma enzimini inhibe eder.Böylece grip virüsü enfeksiyonu hızlı bir şekilde tedavi edilebilir ve semptomlar hafifletebilir.. Özellikleri Yeni antiviral grip ilacı Baloxavir marboxil, son 20 yılda yeni bir mekanizmaya sahip ilk grip karşıtı ilaçtır.Baloxavir Marboxil, grip virüsünün CAP- endonükleazını seçici olarak inhibe eder.Bu benzersiz mekanizma, Baloxavir Marboxil' e grip virüslerine karşı benzersiz bir avantaj sağlar. Anti-influenza virüsünün mükemmel etkinliği Baloxavir marboxil, grip A virüsü (IAV) ve grip B virüsü (IBV) dahil olmak üzere grip karşısında mükemmel bir anti- virüs performansına sahiptir. A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). Yüksek etkili ve uzun süre etkili bir ilaç Baloxavir marboxil bir prodrug' dur.tEn fazlaBaloxavir' inCEn fazlaBacalovirda' nın ortalama in vivo yarılanma süresi yaklaşık 80 saattir, bu nedenle çoğu hasta için sadece bir doz gereklidir.Bu faktörler Baloxavir marboxil' i çok etkili ve uzun süre etkili bir ilaç haline getirir.. Toplama Baloxavir marboksilin sentezi esas olarak iki parçaya ayrılır. Her bir bölümde, bir ana ara madde ayrı ayrı sentezlenir. Ara madde A (1985607-83-7), 7- ((Benziloksi) -3) sentezinde4,12,12a-tetrahidro-1H-[1,4]oksazin[3,4-c]pirido[2,1-f][1,2,4]triazin-6,8-diyon (ara A-2, 1370250-39-7) ara A'yı siklizasyon ve redüksiyon reaksiyonları ile elde eder. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2N-2 bileşiği daha sonra 0.6 eşdeğer PhBr ve K ile reaksiyona girdi.2CO3.Daha sonra CH'de LiCl kullanılarak debenzilasyon yapıldı.3CONMe2Son aşamada, baloxavir asidi, baloxavir marboksil oluşturmak için 93% oranında klorometil metil karbonat ile dimetilasetamid ile reaksiyona girdi. Kullanım ve dozaj The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil, akut komplikasyonsuz grip tedavisi için mümkün olan en kısa sürede ve grip semptomlarının başlangıcından 48 saat içinde tek doz olarak alınmalıdır.Spesifik doz, hastanın ağırlığına göre aşağıdaki şekilde ayarlanmalıdır:: 20 kg' dan 80 kg' a kadar: 40 mg En az 80 kg: 80 mg Uyarılar Anafilaksi, anjiyodem, ürtikarya ve eritem multiforme gibi aşırı duyarlılık ortaya çıkabilir veya şüphelenilebilir. 5 yaşın altındaki hastalarda tedaviye direnç gösterme sıklığı artmıştır. Baloxavir Marboxil' in ciddi bakteriyel enfeksiyonları önlediği gösterilmemiştir.

Mutlu Noeller ve refah dolu bir Yeni Yıl!

Semaglutid, Ozempic, Wegovy ve Rybelsus gibi marka isimleri, Novo Nordisk tarafından geliştirilen veTip 2 diyabetvekronik kiloyu yönetmekİyi hidrofilik, düşük böbrek salgılama, vücutta uzun yarılanma ömrü ile, haftada bir kez enjeksiyon yoluyla kan şekeri seviyesini çok kolay kontrol edebilme yeteneğine sahiptir.SemaglutidBeyaz veya soluk sarı liofilize toz olduğundan düşük sıcaklıkta depolama ve nakliye gereklidir.   Mekanizm Semaglutidinsan GLP-1 ile% 94 sekans homolojisi olan bir glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptör agonistidir.SemaglutidAyrıca pankreas'taki insülin üretimi alanları olan β hücrelerinin büyümesini de arttırıyor.SemaglutidAyrıca vücut ağırlığını kontrol etmek için gıda alımını azaltabilir.   Özellikleri Güvenli ve istikrarlı kan glukoz seviyesinin kontrolü Semaglutidkan şekeri konsantrasyonuna bağlı bir etkiye sahiptir, bu da pankreasın glikoza karşı tepkisini artırabilir ve glikoz salgısını inhibe edebilir.Bu etki eşzamanlı olarak azalır.Böylece hipoglisemi riski azalır. Kullanıcı dostu En yüksek konsantrasyonlarSemaglutidGLP-1 ile karşılaştırıldığında, normal GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLP-1 ile karşılaştırıldığında, GLPSemaglutidTip 2 diyabetli hastalar, haftada sadece bir enjeksiyonla iyi bir kan şekeri kontrolüne ulaşabilirler. Kardiyovasküler ve böbrek koruma etkileri Çoklu çalışmalar,SemaglutidKardiyovasküler yan etkiler ve felç riskini önemli ölçüde azaltabilir.Semaglutidproteinüride, idrar asitinde ve glomerüler sklerozda azalması bildirilmiştir. Kronik kilo ile başa çıkmak SemaglutidAyrıca iştahı düşürerek ve mide sindirimini yavaşlatarak vücut ağırlığını kontrol etmek için gıda alımını azaltabilir.Semaglutidiçinuzun süreli kilo kontrolü.   Sentez BuSemaglutide senteziTemel olarak iki yöntemi içerir, fermantasyon ve kimyasal sentez. Fermantasyon yönteminde, ürün üretmek için çeşitli bakteri suşları seçilir.SemaglutidÖnceki madde arıtıldıktan sonra, daha fazla reaksiyona maruz kalır.Semaglutid. Kimyasal sentezde,Semaglutid∆s uzun peptit zinciri dört parçaya ayrılır, ara 1, 2, 3 ve 4. Her ara ayrı sentezlenir ve sonunda Semaglutide' e sentezlenir.Ara 1 bir yan zinciri vardır, daha önce sentezlenmelidir. Semaglutide yan zinciri Semaglutid ara ürünü 1 Semaglutid ara ürünü 2 Semaglutid ara ürünü 3 Semaglutide int 4   Kullanım ve dozaj Semaglutide başlangıç dozu haftada bir kez 0, 25 mg' dır. 4 hafta sonra doz haftada bir kez 0, 5 mg' a yükseltilmeli ve en az 4 hafta boyunca uygulanmalıdır.Dozu haftada bir kez 1 mg' a kadar artırabilirsiniz.Haftalık 1 mg' dan fazla doz önerilemez.   Uyarılar Semaglutide' in klinik çalışmalarında bildirilen yan etkileri mide- bağırsak rahatsızlıkları, mide bulantısı (çok sık), ishal (çok sık) ve kusma (genel) dahildi.Bu yan etkileri hafif ve kısa süredir.. Semaglutide, tip 1 diyabetli hastalarda veya diyabetik ketoasidoz tedavisinde kullanılmamalıdır. Semaglutide, 4. derece kongestif kalp yetmezliği olan hastalar için önerilmez.

Fosfomisin sodyumOda sıcaklığında beyaz veya neredeyse beyaz toz gibi görünen, higroskopik, suda veya sulu çözeltide serbestçe çözünür bir bileşiktir.   Mekanizm Fosfomisin Sodyum, bir tür makrolid antibiyotik olan fosfomisin bir türevidir.İlk olarak 1960'larda Streptomyces fradicle'den izole edildi ve 50 yıldan fazla bir süredir insan ve veterinerlik tıbbı olarak kullanılıyor.Fosfomisin Sodyum, bakteri hücre duvarı sentezi enziminin rekabetçi bir inhibitörüdür.Bakteriyel hücre duvarının ilk sentez reaksiyonunu, ilgili maddelerin kullanımını engelleyerek inhibe eder.   Özellikleri ·Geniş spektrumlu antibiyotik Fosfomisin sodyumGram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Örneğin E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus ve Enterobacter vb.ve solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde yaygın olarak kullanılır., idrar, bağırsak, cinsel organlar vb. ·Hızlı sterilizasyon Düşük moleküler ağırlık ve yüksek hidrofilik özellikleriyleFSodyum osfomisinBu nedenle bu ilaç iyileşme etkisini artırmak için vücut sıvısı ve dokularında yaygın olarak dağılabilir.Fosfomisin Sodyuma maruz kaldıktan 1 saat sonra bakteriler öldürüldü (12Pseudomonas aeruginosa ve Staphylococcus aureus da 4 ve 8 saatte öldürüldü. ·Düşük toksisite ve kalıntı Fosfomisin Sodyumvücutta az tahriş, akut toksisite ve yan etkiler göstermez.Tek doz, kaslar ve organların böbrek üzerindeki yükü arttırmadan kalıntı standardına ulaşması için 18-72 saat içinde böbrek tarafından atılır.. ·Geniş çaplı kullanım FSodyum osfomisinTüm ülkelerde insan ve hayvan için yasak olmadan kullanılıyor.   Sentez Fosfomisin Sodyumun sentezibaşlıyorfosfomisin feniletilaminFosfomisin feniletilaminin NaOH veya MeONa ile reaksiyonu ile temel fosfomisin sodyumu (PH 9.0-10.5) elde edildi.Temel ham üretim, nötr fosfomisin feniletilamini elde etmek için asetonda yeniden kristalleşir.   Klinik Uygulama Fosfomisin SodyumStaphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus ve Shigella vb.Genellikle komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek ve platin içeren anti- tümör ajanlarının nefrotoksisite ve ototoksisiteyi azaltmak için kullanılır.Ayrıca Klebsiella pneumoniae' nin duyarlılık çalışmaları ve fosfomisin trometamin için in vitro duyarlılık test prosedürlerini incelemek için de kullanılır.   Kullanım ve dozaj ·Fosfomisin Sodyum İnsan için IV. damla: sterilize edilmiş suda çözülür, sonra intravenöz enfuzyon için % 5 glikoz enjeksiyonu veya sodyum klorür enjeksiyonu için 250-500 ml olarak seyreltilir. Yetişkinler: Günde 4-12g 2-3 kez; Çocuk: günde 2-3 kez kilo başına 0,1-0,3. ·Fosfomisin Sodyum On Vsonsuzluk İçme suyu: 5-10g/100kg su, günde iki kez 3 gün boyunca; Karışık yem: 10-15g/100kg, günde iki kez 3 gün boyunca.   Kombinasyon tedavisi Bağırsak enfeksiyonları: β-laktam, aminoglikozid ile birlikte;Solunum yolu ve akciğer enfeksiyonları: makrolidler, β-laktam ile birleştirin;Staf enfeksiyonları: eritromisin, rifampin ile birlikte kullanılır.Akut solunum yolu enfeksiyonları, sepsi, peritonit vb.: dozu artırın ve β- laktamlar veya aminoglikozitlerle birleştirin.   Uyarılar Hafif bir gastrointestinal reaksiyona neden olabilir.Fosfomisin Sodyumun Yan Etkileri, örneğin mide bulantısı, anoreksi, epigastrik rahatsızlık, gevşek dışkı veya hafif ishal, genellikle sürekli dozajı etkilemez. Flebit, yüksek dozda ve hızlı damlatmada i.v. damlatmada bazen bildirilmiştir, bu nedenle damlatma hızı kontrol altında olmalıdır. Yüksek doz tedavisinde karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Veteriner ilaç olarak kullanıldığında,Domuzlar, tavuklar ve balıklar için kullanılan Fosfomisin SodyumDiğer hayvanlar için tedavi veteriner rehberliği altında yapılmalıdır.