Evde >

FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Şirket Blog & Haberler

Blog & Haberler
01

Mutlu Çin Yeni Yılı! ! !

2025'teki Yılan Yılı'nın Bahar Festivali yaklaşırken, tüm büyük ortaklarımıza mutlu yeni yıl diliyorum! İyi şanslar!     

02

Ruxolitinib Farmakolojisi ve Sintezi

Ruxolitinib Farmakolojisi ve Sintezi   Farmakoloji Ruxolitinib, Janus- ilişkili kinazların (JAK) 1 ve 2' nin güçlü bir inhibitörüdür.Hematopoezis ve bağışıklık fonksiyonunda yer alan çeşitli sitokinler ve büyüme faktörleri için sinyal yollarında önemli rol oynayanJAK-STAT sinyalizasyonunun düzensizliği, bir dizi hematolojik malignite ve enflamatuar bozuklukla bağlantılıdır.Ruxolitinib, JAK1/ 2 enzimlerini seçici olarak inhibe ederek terapötik etkisini gösterir., böylece STAT proteinlerinin fosforilasyonunu ve aktivasyonunu azaltır. Bu inhibisyon nihayetinde pro-inflamatuar ve proliferatif genlerin transkripsiyonunun azalmasına neden olur. Klinik olarak, ruxolitinib öncelikle mieloproliferatif bozuklukların tedavisinde kullanılır.ruxolitinib, splenomegali gibi semptomları hafifletmeye yardımcı olur., sitopeni ve yapısal semptomlar, hem de hastalarda hematokrit seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.İlaç oral olarak uygulanır ve hızlı başlangıçta ve yönetilebilir yan etki profili ile bilinir.Bu durum sitopeni, enfeksiyon ve karaciğer enzimlerinin artmasını içerir.     Toplama Ruxolitinib sentezi, tipik olarak ticari olarak mevcut başlangıç malzemelerinden başlayarak birden fazla önemli aşamayı içerir.Yaygın sentetik yollardan biri 4- ((4-metilpiperazin-1-yl) -7H-pirrolunun yoğunlaşmasıyla başlar [1],3-d]pirimidin, Buchwald-Hartwig aminasyon koşullarında uygun bir aril halidi ile. Bu reaksiyon N-arilyasyonlu bir pirrolopirimidin ara maddesinin oluşumuna yol açar. Bir sonraki önemli adım, aril halka üzerinde uygun konumda bir siyan grubu getirmeyi içerir.Tipik olarak uygun bir nitril kaynağı kullanarak nükleofilik bir yedekleme reaksiyonu ile elde edilirBu işlemden sonra, siyan grubu, karşılık gelen birincil amini oluşturmak için azaltılır.Ruxolitinib' in temel yapısal bileşeni. Son adımlar genellikle kristalleştirme veya kromatografi yoluyla istenen ürünün arıtılmasını içerir.Ruxolitinib' in toplam verimi ve saflığı, rejan seçimine ve koşullara bağlı olarak değişebilir., ancak özetlenen sentetik yol genellikle verimli ve ölçeklenebilir.   Sonuçlar Ruxolitinib' in JAK1/ 2 inhibitörü olarak farmakolojik etkinliği, belirli miyeloproliferatif bozuklukların yönetimi için değerli bir terapötik ajan haline getirir.iyi kurulmuştur ve ilacın benzersiz moleküler mimarisini oluşturmak için bir dizi stratejik reaksiyon içerirRuxolitinib gibi JAK inhibitörlerinin araştırılması ve geliştirilmesi, çeşitli hematolojik ve enflamatuar durumların tedavisi için umut verici.

03

FarmaSino, CPHI Çin 2024'e Hazır!

CPHI & PMEC China Asya'nın önde gelen ilaç fuarıdır.Ticaret, bilgi paylaşımı ve ağ kurma için.Farmasötik tedarik zinciri boyunca tüm endüstri sektörlerini kapsar ve dünyanın en büyük ikinci ilaç pazarında işinizi büyütmek için tek duraklı platformdur.CPHI & PMEC China 2024, birlikte yer alan FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX ve LABWORLD China, vb. gösterileri ile birlikte 3'ü çekmesi bekleniyor.500'den fazla katılımcı ve ilaç endüstrisinden yüz binlerce profesyonel.   FarmaSinoCPHI China 2024'e katılacak ve sergide bir sergi kuracak.Booth E2A02'de.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD, Farmasino Co., Ltd.'nin tamamen sahip olduğu bir yan şirkettir.API ve gelişmiş ara maddelerin üretimi ve ihracatıEkim 2008'de Anhui Eyaleti'nin Maanshan şehrinde kuruldu. Üretimi daha da genişletmek için Ağustos ayında Anhui Eyaleti'nin Suzhou Ekonomik Kalkınma Bölgesi'ne taşındı.2021Şimdi 300 dönümlük bir alanı (200000m2) kaplıyor.GMP gereksinimlerine uygun olan standartlaştırılmış kimyasal sentez atölyesi kurdu..   FarmaSino'nun kendi Ar-Ge merkezleri ve pilot ölçekli atölyesi vardır.Bilimsel yönetimi yürütüyoruz, çeşitli ince kimyasallar ve özel kimyasallar için araştırma - geliştirme - üretim için tek durak hizmetleri sunuyoruz.Sadece güçlü teknolojik gücümüzü etkili bir şekilde kullanmakla kalmayıp, birçok tanınmış şirket ve araştırma kurumuyla da işbirliği ilişkileri kuruyoruz.   Bizim standımıza hoş geldiniz, ziyaretinizi dört gözle bekliyoruz.

04

Apixaban - yeni bir oral antikoagülan

Apixaban yeni bir oral antikoagülantır.ve böylece trombozun önlenmesiRivaroxaban' la karşılaştırıldığında, apixaban, trombosu da trombin- indüklü trombit agregasyonunu dolaylı olarak inhibe ederek ve trombin üretimini azaltarak önler.Genellikle, seçmeli kalça veya diz replasmanı yapan yetişkin hastalarda venöz tromboemboli olaylarının önlenmesi için kullanılır.Yukarıda listelenen göstergelerin yanı sıra, nonvalvular atriyal fibrilasyonu olan hastalarda inme ve sistemik emboli riskini azaltmak için kullanılır.Derin damar trombozu ve tekrar eden akciğer embolizmi riskini azaltmak içinDerin damar trombozu ve akciğer emboli tedavisinde kullanılır.   Apixaban' ın emilimi ağırlıklı olarak ince bağırsakta gerçekleşir.Gıdaların biyolojik kullanılabilirliğine etkisi olmayanİnsanlarda apixaban' ın plazma proteinine bağlanma oranı yaklaşık % 87' dir ve esas olarak albümine bağlanır..Toplam plazma klirensi yaklaşık 3, 3L/ saat ve böbrek klirensi yaklaşık 0, 9L/ saat, görünen eliminasyon yarılanma süresi yaklaşık 12 saatti.   FarmaSino, Çin'de lider bir API ve ara ürün üreticisidir. Daha fazla bilgi için ürün listesine bakın.

05

Semaglutide kalp yetmezliği ile ilgili semptomları ve fiziksel kısıtlamaları azaltır.

6 Nisan 2024 tarihinde Novo Nordisk,STEP HFpEF DM New England Tıp Dergisi'nde. Sonuçlar,Obezite ile ilişkili kalp yetmezliği olan ve konserve atılma fraksiyonu olan ve tip 2 diyabetli hastalar arasında,semaglutid, kalp yetmezliği ile ilgili semptomların ve fiziksel kısıtlamaların 1 yıl sonra plasebo' ya göre daha büyük azalmasına ve daha büyük kilo kaybına neden oldu..

06

API China 2024 Şangay'da FarmaSino'yu ziyaret edin

  API China, Çin'de ilaç hammaddeleri, ara ürünleri ve ilaç yardımcı maddelerin genel üretim, araştırma ve geliştirme seviyesini iyileştirmeye odaklanıyor.Çin'in ilaç endüstrisindeki yeni ürünleri ve teknolojileri temsil edenAPI China, endüstri liderlerini bir araya getiren, gelişmiş ürün teknolojilerini sergileyen, kurumlar için politikaları ve düzenlemeleri yorumlayan,endüstri üretim seviyelerini iyileştirir ve endüstri gelişim eğilimlerini yansıtırSergi, Çin'in en iyi 100 ilaç endüstrisi şirketinin %97'sinden fazlası tarafından destekleniyor ve ilaç şirketlerine karar alma, tedarik, teknoloji,Hedef müşterilerle bilgi alışverişi ve iş işbirliği fırsatları oluşturmak için araştırma ve geliştirme personeli.   - Evet.15 ila 17 Mayıs 2024FarmaSino siziKabin 1.2Y96,Ulusal SergiveSözleşmeMerkez (Şangay)En son ürünlerimizi, en profesyonel hizmeti, en rekabetçi fiyatı, en sıcak karşılanmayı ve dünyanın her yerinden gelen ziyaretçilere en samimi dostluğu getireceğiz.Ziyaretinizi samimiyetle karşılıyoruz ve sizinle daha fazla işbirliği ve gelişme için sabırsızlanıyoruz.Dünyanın her yerindeki insanlara aynı şeyi diliyoruz:Daha iyi sağlık, daha iyi bir hayat.- Evet.   İçeriği: Farmasötik hammaddeler, ilaç aksesuarları, doğal ekstratlar, kimyasal rejanlar, ara maddeler, ince kimyasal hammadde, önemli hammadde,Gıda hammaddeleri ve katkı maddeleri, veterinerlik hammaddeleri, yem hammaddeleri ve katkı maddeleri, sağlık hammaddeleri ve katkı maddeleri, biyoteknoloji, ilaç araştırma ve geliştirme hizmetleri,Sözleşme özel üretim hizmetleri, kayıt ve ilaç hizmetleri, eğitim hizmetleri

07

GLP-1: Çok fonksiyonel bir hedef

Hipoglisemik ve kilo kaybı ilaçlarının önemli bir sınıfı olarak, GLP-1 ilaçları son yıllarda çok fazla dikkat çekmiş ve önemli gelişmeler kaydetmiştir.GLP-1 ilaçlarının hipoglisemik etkileri olduğu tespit edildiğinden, GLP-1 hedefleri, özellikle semaglutide'in kilo kaybı belirtileri için onaylanmasından sonra, GLP-1 ilaçlarının araştırma ve geliştirilmesi zirveye ulaştı.Novo Nordisk ve Eli Lilly'nin piyasa değeri hızla yükseldi., ve piyasa değerinin hızla yükselmesini sağlayan temel faktör popüler GLP-1 ilaçlarıydı.GLP-1 ilaçlarının talebi büyük potansiyele sahip.GLP-1 ilaçlarının gelecekte kardiyovasküler hastalıklar ve yağlı karaciğer gibi alanlarda terapötik bir rol oynaması bekleniyor.   1985'te, 31 amino asitten oluşan bir peptid zinciri olan doğal GLP-1 ilk kez keşfedildi. Ama yarılanma süresi çok kısa, yaklaşık 2 dakika.ve kan içine salgılanmasından sonra DPP-4 enzimi tarafından kolayca parçalanır.GLP-1 reseptör agonistlerinin geliştirilmesi kısa yarılanma ömrü problemini çözmek için gereklidir.   İlk kısa etkili GLP-1RA olan eksenatide (Astrazeneca), 2005 yılında FDA tarafından onaylandı. Yaklaşık 3 saatlik yarılanma ömrü vardır ve günde iki kez derialtı enjeksiyon gerektirir. 2009 yılında,İlk uzun süre etkili GLP-1 RA, liraglutid (Novo Nordisk), günde bir kez subkutan enjeksiyon olarak piyasaya sürüldü.sırasıyla2022'de, çift hedefli GLP-1/GIP telpotide (Eli Lilly) pazarlama için onaylandı.   GIP-1 reseptörleri yaygın olarak dağıtılmıştır ve GLP-1RA'nın birden fazla mekanizması birlikte hareket eder.Bağırsak L hücreleri tarafından salgılanan ve pankreas beta hücreleri tarafından glukoz konsantrasyonuna bağlı bir şekilde insülin salgısını teşvik eden bir hormon, ve reseptörü (GLP-1R) merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem, kas ve gastrointestinal sistem gibi birçok organda ve dokuda yaygın olarak dağıtılır.   GLP-1 reseptörü agonisti (GLP-1RA), kan şekeri düzeyini dengeler ve çeşitli glikoz düşürme mekanizmaları ile vücut ağırlığını azaltır.Gastrointestinal peristalsisi inhibe ederek mide boşalmasını geciktirebilir.Merkezi sinir sistemi (özellikle hipotalamus) üzerinde hareket ederek tokluğu arttırır ve iştahı inhibe eder; karaciğere etki eder ve karaciğer glukoz üretimini inhibe eder.Glikoz alımını periferik dokularda uyarmak için insülini teşvik etmek (insülin duyarlılığını arttırmak).

08

2023'te En İyi 30 Tümörle Mücadele İlacı (Milyar Dolar)

2023'te En İyi 30 Tümörle Mücadele İlacı (Milyar Dolar)   - Hayır, hayır. İlaç adı Şirket Ana göstergeler Satış Büyüme oranı 1 Keytruda (pembrolizumab) MSD Melanom, NSCLC, Mesane kanseri, HNC 25.01 19% 5 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanom, NSCLC, HNC. 10.04 9.0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Çoklu miyelom, AL amiloidozu 9.74 22% 2 4 Imbruvica (ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (lenalidomide) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Tagrisso (osimertinib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 7.0% 7 Xtandi (enzalutamide) Astellas Prostat kanseri 5.07 4%3 8 İbrans (palbociclib) Pfizer Meme kanseri 4.75 -6.0% 9 Jakafi (ruxolitinib) Incyte/Norvatis Miyelofibroz, PV 4.31 8.7% 10 İmfinzi. (durvalumab) Astrazeneca Urotelial karsinoma,NSCLC, SCLC vb. 4.24 52.0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche HER2+ meme kanseri 4.21 1.0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Urotelial karsinom, NSCLC, TNBC 4.21 9.0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Meme kanseri 3.86 56.0% 14 Pomalyst (pomalidomide) BMS Multipl miyelom 3.44 -2.0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Yumurtalık kanseri, meme kanseri, pankreas kanseri, prostat kanseri 2.81 7.0% 16 Enhertu. (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ HER2+ meme kanseri, HER2- düşük meme kanseri 2.57 104.8% 17 Kalkans (acalabrutinib) Astrazeneca Mantle hücreli lenfoma, CLL/SLL 2.51 22.0% 18 Erleada (apalutamide) Johnson & Johnson Prostat kanseri 2.39 26.9% 19 Venclexta (venetoclax) Abbvie. CLL, AML 2.29 13.9% 20 Revolade/Promacta (Eltrombopag) Norvatis Trombositopeni 2.27 10.0% 21 Yervoy (ipilimumab) BMS Melanom, RCC, CRC 2.24 5.0% 22 Kadcyla (trastuzumab Emtansine) Roche HER2+ meme kanseri 2.19 4.0% 23 Xgeva (denosumab) Amgen Kalın tümör kemik metastazı 2.11 5.0% 24 Kisqali (Ribociclib) Norvatis HR+ meme kanseri 2.08 75.0% 25 Lenvima (lenvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, Endometrium karsinomu 2.01 8%4 26 Sprycel (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 -11.0% 27 Tafinlar+Mekinist (dabrafenib+trametinib) Norvatis Melanom, NSCLC, ATC. 1.92 11.0% 28 Tasigna (nilotinib) Norvatis CML 1.85 -3,0% 29 Herceptin (trastuzumab) Roche HER2+ meme kanseri 1.82 -16.0% 30 Avastin (bevacizumab) Roche CRC, meme kanseri, akciğer kanseri, yumurtalık kanseri vb. 1.76 -19.0%    

09

FDA, özellikle obez veya aşırı kilolu yetişkinlerde ciddi kalp problemleri riskini azaltmak için ilk tedaviyi onayladı.

8 Mart' ta ABD Gıda ve İlaç İdaresi, kardiyovasküler ölüm riskini azaltmak için Wegovy (semaglutid) enjeksiyonu için yeni bir kullanım göstergesi onayladı.Kalp hastalığı olan ve obezite veya aşırı kilolu yetişkinlerde kalp krizi ve felç.     FDA kararı, Wegovy® 2' nin eklenmesinin etkisini inceleyen dönüm noktası SELECT faz III kardiyovasküler sonuç çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır.Kardiyovasküler bakım standardına göre 4 mg veya plasebo, belirlenmiş kardiyovasküler hastalığı olan ve şeker hastalığı olmayan aşırı kilolu ve obez yetişkinlerdeWegovy® 2.4 mg, kardiyovasküler ölümden, ölümcül olmayan kalp krizi veya ölümcül olmayan felçten oluşan üç bölümden oluşan kompozitif MACE sonucu ilk kez ortaya çıkma riskini önemli ölçüde azalttı.Birincil bileşik sonuç 6' da ortaya çıktı.MACE' nin tahmini göreli risk azaltımı plasebo' ya göre % 20' dir (HR 0, 80 [95% CI: 0].72, 0,90] p

10

Oral Semaglutide için bir basamak.

Sodium salcaprozate (SNAC), salcaprozatın sodium tuz şeklidir.Özellikle dikarbonat-fosfat bileşiklerinin emilim bozukluğundan kaynaklanan gastrointestinal rahatsızlıklarSNAC ayrıca ilaçların gastrointestinal epitel hücrelerindeki emilimini teşvik edebilir ve oral peptid ilaçlarının emilimindeki engelleri, örneğin Semaglutide' i etkili bir şekilde üstlenebilir.   Oral doz peptitlerin bağırsak yoluyla emilimi, gastrointestinal traktın fizyolojik etkileri nedeniyle zorunludur.Yutulmuş peptitler veya proteinler, pH duyarlı proteazlar tarafından amino asitlere ayrılırKarbonhidrat veya lipidlerin büyük molekülleri, bağırsak emilimini teşvik etmek için küçük moleküllere ayrılır.Bağırsak epitelinin işlevi bakterileri tanımak ve emmekBu yüzden yabancı veya zararlı maddelerin girişini sınırlamak için karmaşık hücresel ve mukus bariyerler oluşur.Ekzojen peptitlerin veya protein ilaçlarının bağırsak epiteline nüfuz etmesi ve dolaşıma girmesi kısıtlanmıştır.Bu durumda, SNAC ve ilgili bileşikleri bu sorunu çözmek için Permeation güçlendiricileri olarak kullanılır. SNAC' in Aktif Farmasötik Bileşen (API) emilmesini desteklediği mekanizma henüz tam olarak anlaşılmamıştır.Genel olarak, SNAC' in gastrointestinal epitel hücrelerinin zarı geçirgenliğini iyileştirdiği düşünülmektedir., membran sıvılaşması ve API çözünürlüğündeki değişiklikler. API'ye kovalent olmayan bağ bağlaması yoluyla hidrofobi rolünü arttırarak transselüler geçirgenliği de artırabilir.   Semaglutide tabletlerinin başarılı hazırlanması, SNAC ile birlikte hazırlanmasına bağlıdır. SNAC, semaglutidin monosomisini teşvik ederek daha geçirgen hale getirir.SNAC çözünmüş tableti içeren çözeltinin kutupluk değişikliğine neden oldu., Oligomerizasyon için gerekli hidrofobic etkileşimi zayıflatır. SNAC lipofilik olduğundan, mide epitelinin hücre zarına verimli bir şekilde yerleştirilir ve kolesterol fosfolipidlerinin ve proteinlerin içsel bütünlüğünü değiştirir.Bu da hücre zarının akışkanlığını etkiler.SNAC' in semaglutide' in mide epitel hücreleri tarafından hücre içi alımını arttırdığı doğrulandı ve böylece SNAC' in semaglutide' in hücre içi naklini desteklediği düşüncesi desteklendi. SNAC, mide içindeki semaglutid molekülünün çevresindeki yerel pH değerini etkili bir şekilde artırabilir, pepsin tarafından peptitlerin parçalanmasını önleyebilir,ve semaglutidin mide mukozasına nüfuz etmesini ve hücre zarı yüzeyindeki konsantrasyon eğimiyle kan içine emilebilmesini sağlar.. SNAC kullanımı oral semaglutide tabletleri için büyük önem taşır.FarmaSino, Semaglutide API* ile birlikte yüksek saflık ve yüksek kaliteli SNAC sağlayabilir.Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki bağlantıları kontrol edin.

11

Farklı Spesifikasyonlarda Semaglutide API ve İlgili Ara Ürünler

Semaglutide, tip 2 diyabetin tedavisi ve kronik kilo yönetimi için kullanılan bir anti- diyabetik ilaçtır.Semaglutide, insan GLP-1 ile % 94 sekans homolojisine sahip bir glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptörü agonistidir.Semaglutid ayrıca pankreas' taki insulin üretimi alanları olan β hücrelerinin büyümesini arttırıyor gibi görünüyor.İştahı düşürerek ve mide sindirimini yavaşlatarak, Semaglutide ayrıca vücut ağırlığını kontrol etmek için gıda alımını azaltabilir.   Enjekte edilebilir Semaglutide % 99 saflığı, enjekte edilebilir Semaglutide formülü için hazırlanır.% 0 ve test, semaglutide peptid içeriği % 76 ~ % 100 ile % 95 ~ % 105'e ulaşmalıdır.. Ağızdan alınan 98% semaglutid, hammadde kirliliklerinin kontrolü için yüksek oral doz gereksinimleri olan pazarlar için uygundur.Bu ürünün saflığı, diğer standartların aynı kabul kriterleri ile % 98' e ulaşmalı ve Semaglutide enjekte edilebilir kalitesi % 99 olmalıdır.. Ağızdan alınan 96% semaglutid, tabing işleminin% 96 saflığı ile yeni kirlilik üretmediği fiyat hassaslığındaki bir pazara çok daha uygundur.Bu ürünün analizi %90~100%'e ulaşmalıdır.. Semaglutide ham ürünü, üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için hazırlanır.Semaglutide API, semaglutide ham ürününden kromatografi ve dondurma kurutma yoluyla arındırıldıktan sonra elde edilebilir.Bu ürünün saflığı %50'ye ulaşmalı ve test %35'in üzerinde olmalıdır.   Semaglutide ikincil asilyasyon aracısı Semaglutide' in N-1 aracısıdır.Hromatografi ile arındırılmış ve API elde etmek için dondurma ile kurutulmuşİkincil asilasiyon ara maddesinin üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için uygun olması.   Semaglutide birincil asilasiyon ara maddesini ve Semaglutide dipeptidini Semaglutide N-2 ana zinciri ara maddesini ve N-2 fragmanını içerir.Birincil asileasyon ara maddesini, Semaglutide ikincil asileasyon ara maddesini elde etmek için Semaglutide dipeptid ile asile edilmiş ve Semaglutide ham ürünü elde etmek için daha da hidrolize edilmiştir.Aksilasyon, hidroliz tankı, yüksek basınçlı kromatografi sistemi, kurutma ekipmanı gereklidir.   Semaglutide ana zinciri P29 ve Semaglutide yan zinciri (tetrapeptit) Semaglutide N-3 ana zinciri ara ve N-3 fragmanıdır.Semaglutide ana zinciri P29 Semaglutide birincil asilasiyon ara maddesini elde etmek için Semaglutide yan zinciriyle asile edildi.Son API'yi elde etmek için daha fazla tepki gösterildi. Bu ürünler üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için uygundur.Hidroliz tankı, yüksek basınçlı kromatografi sistemi, kurutma ekipmanı gereklidir. FarmaSino, bu API' ye farklı sınıf ve ilgili Semaglutide ara maddelerini güvenilir kalite ve rekabetçi fiyatla sunar.   Lütfen aşağıdaki bağlantılardan daha fazla bilgi edinin: 910463-68-2: Semaglutid Semaglutide Tip 2 Diyabetlilerle Yeni Bir Yaşam Başlatıyor   * Tüm API'ler ve ara ürünler yalnızca Ar-Ge kullanımı için.

12

Mağrip İlaç Fuarı 2024

Farmasino, Cezayir'in yerelleştirme gelişimine bağlıdır. Yerel biyofarmasötik endüstrisi için hammaddelerden kayıt belgelerine, üretim süreçlerinden ilaç makinelerine kadar tek duraklı bir çözüm sunar.Toplam ihracatı 20 milyon ABD doları geçtiKarşılıklı yarar için standımıza hoş geldiniz.  

01

Mutlu Çin Yeni Yılı! ! !

2025'teki Yılan Yılı'nın Bahar Festivali yaklaşırken, tüm büyük ortaklarımıza mutlu yeni yıl diliyorum! İyi şanslar!     

02

Ruxolitinib Farmakolojisi ve Sintezi

Ruxolitinib Farmakolojisi ve Sintezi   Farmakoloji Ruxolitinib, Janus- ilişkili kinazların (JAK) 1 ve 2' nin güçlü bir inhibitörüdür.Hematopoezis ve bağışıklık fonksiyonunda yer alan çeşitli sitokinler ve büyüme faktörleri için sinyal yollarında önemli rol oynayanJAK-STAT sinyalizasyonunun düzensizliği, bir dizi hematolojik malignite ve enflamatuar bozuklukla bağlantılıdır.Ruxolitinib, JAK1/ 2 enzimlerini seçici olarak inhibe ederek terapötik etkisini gösterir., böylece STAT proteinlerinin fosforilasyonunu ve aktivasyonunu azaltır. Bu inhibisyon nihayetinde pro-inflamatuar ve proliferatif genlerin transkripsiyonunun azalmasına neden olur. Klinik olarak, ruxolitinib öncelikle mieloproliferatif bozuklukların tedavisinde kullanılır.ruxolitinib, splenomegali gibi semptomları hafifletmeye yardımcı olur., sitopeni ve yapısal semptomlar, hem de hastalarda hematokrit seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.İlaç oral olarak uygulanır ve hızlı başlangıçta ve yönetilebilir yan etki profili ile bilinir.Bu durum sitopeni, enfeksiyon ve karaciğer enzimlerinin artmasını içerir.     Toplama Ruxolitinib sentezi, tipik olarak ticari olarak mevcut başlangıç malzemelerinden başlayarak birden fazla önemli aşamayı içerir.Yaygın sentetik yollardan biri 4- ((4-metilpiperazin-1-yl) -7H-pirrolunun yoğunlaşmasıyla başlar [1],3-d]pirimidin, Buchwald-Hartwig aminasyon koşullarında uygun bir aril halidi ile. Bu reaksiyon N-arilyasyonlu bir pirrolopirimidin ara maddesinin oluşumuna yol açar. Bir sonraki önemli adım, aril halka üzerinde uygun konumda bir siyan grubu getirmeyi içerir.Tipik olarak uygun bir nitril kaynağı kullanarak nükleofilik bir yedekleme reaksiyonu ile elde edilirBu işlemden sonra, siyan grubu, karşılık gelen birincil amini oluşturmak için azaltılır.Ruxolitinib' in temel yapısal bileşeni. Son adımlar genellikle kristalleştirme veya kromatografi yoluyla istenen ürünün arıtılmasını içerir.Ruxolitinib' in toplam verimi ve saflığı, rejan seçimine ve koşullara bağlı olarak değişebilir., ancak özetlenen sentetik yol genellikle verimli ve ölçeklenebilir.   Sonuçlar Ruxolitinib' in JAK1/ 2 inhibitörü olarak farmakolojik etkinliği, belirli miyeloproliferatif bozuklukların yönetimi için değerli bir terapötik ajan haline getirir.iyi kurulmuştur ve ilacın benzersiz moleküler mimarisini oluşturmak için bir dizi stratejik reaksiyon içerirRuxolitinib gibi JAK inhibitörlerinin araştırılması ve geliştirilmesi, çeşitli hematolojik ve enflamatuar durumların tedavisi için umut verici.

03

FarmaSino, CPHI Çin 2024'e Hazır!

CPHI & PMEC China Asya'nın önde gelen ilaç fuarıdır.Ticaret, bilgi paylaşımı ve ağ kurma için.Farmasötik tedarik zinciri boyunca tüm endüstri sektörlerini kapsar ve dünyanın en büyük ikinci ilaç pazarında işinizi büyütmek için tek duraklı platformdur.CPHI & PMEC China 2024, birlikte yer alan FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX ve LABWORLD China, vb. gösterileri ile birlikte 3'ü çekmesi bekleniyor.500'den fazla katılımcı ve ilaç endüstrisinden yüz binlerce profesyonel.   FarmaSinoCPHI China 2024'e katılacak ve sergide bir sergi kuracak.Booth E2A02'de.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD, Farmasino Co., Ltd.'nin tamamen sahip olduğu bir yan şirkettir.API ve gelişmiş ara maddelerin üretimi ve ihracatıEkim 2008'de Anhui Eyaleti'nin Maanshan şehrinde kuruldu. Üretimi daha da genişletmek için Ağustos ayında Anhui Eyaleti'nin Suzhou Ekonomik Kalkınma Bölgesi'ne taşındı.2021Şimdi 300 dönümlük bir alanı (200000m2) kaplıyor.GMP gereksinimlerine uygun olan standartlaştırılmış kimyasal sentez atölyesi kurdu..   FarmaSino'nun kendi Ar-Ge merkezleri ve pilot ölçekli atölyesi vardır.Bilimsel yönetimi yürütüyoruz, çeşitli ince kimyasallar ve özel kimyasallar için araştırma - geliştirme - üretim için tek durak hizmetleri sunuyoruz.Sadece güçlü teknolojik gücümüzü etkili bir şekilde kullanmakla kalmayıp, birçok tanınmış şirket ve araştırma kurumuyla da işbirliği ilişkileri kuruyoruz.   Bizim standımıza hoş geldiniz, ziyaretinizi dört gözle bekliyoruz.

04

Apixaban - yeni bir oral antikoagülan

Apixaban yeni bir oral antikoagülantır.ve böylece trombozun önlenmesiRivaroxaban' la karşılaştırıldığında, apixaban, trombosu da trombin- indüklü trombit agregasyonunu dolaylı olarak inhibe ederek ve trombin üretimini azaltarak önler.Genellikle, seçmeli kalça veya diz replasmanı yapan yetişkin hastalarda venöz tromboemboli olaylarının önlenmesi için kullanılır.Yukarıda listelenen göstergelerin yanı sıra, nonvalvular atriyal fibrilasyonu olan hastalarda inme ve sistemik emboli riskini azaltmak için kullanılır.Derin damar trombozu ve tekrar eden akciğer embolizmi riskini azaltmak içinDerin damar trombozu ve akciğer emboli tedavisinde kullanılır.   Apixaban' ın emilimi ağırlıklı olarak ince bağırsakta gerçekleşir.Gıdaların biyolojik kullanılabilirliğine etkisi olmayanİnsanlarda apixaban' ın plazma proteinine bağlanma oranı yaklaşık % 87' dir ve esas olarak albümine bağlanır..Toplam plazma klirensi yaklaşık 3, 3L/ saat ve böbrek klirensi yaklaşık 0, 9L/ saat, görünen eliminasyon yarılanma süresi yaklaşık 12 saatti.   FarmaSino, Çin'de lider bir API ve ara ürün üreticisidir. Daha fazla bilgi için ürün listesine bakın.

05

Semaglutide kalp yetmezliği ile ilgili semptomları ve fiziksel kısıtlamaları azaltır.

6 Nisan 2024 tarihinde Novo Nordisk,STEP HFpEF DM New England Tıp Dergisi'nde. Sonuçlar,Obezite ile ilişkili kalp yetmezliği olan ve konserve atılma fraksiyonu olan ve tip 2 diyabetli hastalar arasında,semaglutid, kalp yetmezliği ile ilgili semptomların ve fiziksel kısıtlamaların 1 yıl sonra plasebo' ya göre daha büyük azalmasına ve daha büyük kilo kaybına neden oldu..

06

API China 2024 Şangay'da FarmaSino'yu ziyaret edin

  API China, Çin'de ilaç hammaddeleri, ara ürünleri ve ilaç yardımcı maddelerin genel üretim, araştırma ve geliştirme seviyesini iyileştirmeye odaklanıyor.Çin'in ilaç endüstrisindeki yeni ürünleri ve teknolojileri temsil edenAPI China, endüstri liderlerini bir araya getiren, gelişmiş ürün teknolojilerini sergileyen, kurumlar için politikaları ve düzenlemeleri yorumlayan,endüstri üretim seviyelerini iyileştirir ve endüstri gelişim eğilimlerini yansıtırSergi, Çin'in en iyi 100 ilaç endüstrisi şirketinin %97'sinden fazlası tarafından destekleniyor ve ilaç şirketlerine karar alma, tedarik, teknoloji,Hedef müşterilerle bilgi alışverişi ve iş işbirliği fırsatları oluşturmak için araştırma ve geliştirme personeli.   - Evet.15 ila 17 Mayıs 2024FarmaSino siziKabin 1.2Y96,Ulusal SergiveSözleşmeMerkez (Şangay)En son ürünlerimizi, en profesyonel hizmeti, en rekabetçi fiyatı, en sıcak karşılanmayı ve dünyanın her yerinden gelen ziyaretçilere en samimi dostluğu getireceğiz.Ziyaretinizi samimiyetle karşılıyoruz ve sizinle daha fazla işbirliği ve gelişme için sabırsızlanıyoruz.Dünyanın her yerindeki insanlara aynı şeyi diliyoruz:Daha iyi sağlık, daha iyi bir hayat.- Evet.   İçeriği: Farmasötik hammaddeler, ilaç aksesuarları, doğal ekstratlar, kimyasal rejanlar, ara maddeler, ince kimyasal hammadde, önemli hammadde,Gıda hammaddeleri ve katkı maddeleri, veterinerlik hammaddeleri, yem hammaddeleri ve katkı maddeleri, sağlık hammaddeleri ve katkı maddeleri, biyoteknoloji, ilaç araştırma ve geliştirme hizmetleri,Sözleşme özel üretim hizmetleri, kayıt ve ilaç hizmetleri, eğitim hizmetleri

07

GLP-1: Çok fonksiyonel bir hedef

Hipoglisemik ve kilo kaybı ilaçlarının önemli bir sınıfı olarak, GLP-1 ilaçları son yıllarda çok fazla dikkat çekmiş ve önemli gelişmeler kaydetmiştir.GLP-1 ilaçlarının hipoglisemik etkileri olduğu tespit edildiğinden, GLP-1 hedefleri, özellikle semaglutide'in kilo kaybı belirtileri için onaylanmasından sonra, GLP-1 ilaçlarının araştırma ve geliştirilmesi zirveye ulaştı.Novo Nordisk ve Eli Lilly'nin piyasa değeri hızla yükseldi., ve piyasa değerinin hızla yükselmesini sağlayan temel faktör popüler GLP-1 ilaçlarıydı.GLP-1 ilaçlarının talebi büyük potansiyele sahip.GLP-1 ilaçlarının gelecekte kardiyovasküler hastalıklar ve yağlı karaciğer gibi alanlarda terapötik bir rol oynaması bekleniyor.   1985'te, 31 amino asitten oluşan bir peptid zinciri olan doğal GLP-1 ilk kez keşfedildi. Ama yarılanma süresi çok kısa, yaklaşık 2 dakika.ve kan içine salgılanmasından sonra DPP-4 enzimi tarafından kolayca parçalanır.GLP-1 reseptör agonistlerinin geliştirilmesi kısa yarılanma ömrü problemini çözmek için gereklidir.   İlk kısa etkili GLP-1RA olan eksenatide (Astrazeneca), 2005 yılında FDA tarafından onaylandı. Yaklaşık 3 saatlik yarılanma ömrü vardır ve günde iki kez derialtı enjeksiyon gerektirir. 2009 yılında,İlk uzun süre etkili GLP-1 RA, liraglutid (Novo Nordisk), günde bir kez subkutan enjeksiyon olarak piyasaya sürüldü.sırasıyla2022'de, çift hedefli GLP-1/GIP telpotide (Eli Lilly) pazarlama için onaylandı.   GIP-1 reseptörleri yaygın olarak dağıtılmıştır ve GLP-1RA'nın birden fazla mekanizması birlikte hareket eder.Bağırsak L hücreleri tarafından salgılanan ve pankreas beta hücreleri tarafından glukoz konsantrasyonuna bağlı bir şekilde insülin salgısını teşvik eden bir hormon, ve reseptörü (GLP-1R) merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem, kas ve gastrointestinal sistem gibi birçok organda ve dokuda yaygın olarak dağıtılır.   GLP-1 reseptörü agonisti (GLP-1RA), kan şekeri düzeyini dengeler ve çeşitli glikoz düşürme mekanizmaları ile vücut ağırlığını azaltır.Gastrointestinal peristalsisi inhibe ederek mide boşalmasını geciktirebilir.Merkezi sinir sistemi (özellikle hipotalamus) üzerinde hareket ederek tokluğu arttırır ve iştahı inhibe eder; karaciğere etki eder ve karaciğer glukoz üretimini inhibe eder.Glikoz alımını periferik dokularda uyarmak için insülini teşvik etmek (insülin duyarlılığını arttırmak).

08

2023'te En İyi 30 Tümörle Mücadele İlacı (Milyar Dolar)

2023'te En İyi 30 Tümörle Mücadele İlacı (Milyar Dolar)   - Hayır, hayır. İlaç adı Şirket Ana göstergeler Satış Büyüme oranı 1 Keytruda (pembrolizumab) MSD Melanom, NSCLC, Mesane kanseri, HNC 25.01 19% 5 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanom, NSCLC, HNC. 10.04 9.0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Çoklu miyelom, AL amiloidozu 9.74 22% 2 4 Imbruvica (ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (lenalidomide) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Tagrisso (osimertinib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 7.0% 7 Xtandi (enzalutamide) Astellas Prostat kanseri 5.07 4%3 8 İbrans (palbociclib) Pfizer Meme kanseri 4.75 -6.0% 9 Jakafi (ruxolitinib) Incyte/Norvatis Miyelofibroz, PV 4.31 8.7% 10 İmfinzi. (durvalumab) Astrazeneca Urotelial karsinoma,NSCLC, SCLC vb. 4.24 52.0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche HER2+ meme kanseri 4.21 1.0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Urotelial karsinom, NSCLC, TNBC 4.21 9.0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Meme kanseri 3.86 56.0% 14 Pomalyst (pomalidomide) BMS Multipl miyelom 3.44 -2.0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Yumurtalık kanseri, meme kanseri, pankreas kanseri, prostat kanseri 2.81 7.0% 16 Enhertu. (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ HER2+ meme kanseri, HER2- düşük meme kanseri 2.57 104.8% 17 Kalkans (acalabrutinib) Astrazeneca Mantle hücreli lenfoma, CLL/SLL 2.51 22.0% 18 Erleada (apalutamide) Johnson & Johnson Prostat kanseri 2.39 26.9% 19 Venclexta (venetoclax) Abbvie. CLL, AML 2.29 13.9% 20 Revolade/Promacta (Eltrombopag) Norvatis Trombositopeni 2.27 10.0% 21 Yervoy (ipilimumab) BMS Melanom, RCC, CRC 2.24 5.0% 22 Kadcyla (trastuzumab Emtansine) Roche HER2+ meme kanseri 2.19 4.0% 23 Xgeva (denosumab) Amgen Kalın tümör kemik metastazı 2.11 5.0% 24 Kisqali (Ribociclib) Norvatis HR+ meme kanseri 2.08 75.0% 25 Lenvima (lenvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, Endometrium karsinomu 2.01 8%4 26 Sprycel (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 -11.0% 27 Tafinlar+Mekinist (dabrafenib+trametinib) Norvatis Melanom, NSCLC, ATC. 1.92 11.0% 28 Tasigna (nilotinib) Norvatis CML 1.85 -3,0% 29 Herceptin (trastuzumab) Roche HER2+ meme kanseri 1.82 -16.0% 30 Avastin (bevacizumab) Roche CRC, meme kanseri, akciğer kanseri, yumurtalık kanseri vb. 1.76 -19.0%    

09

FDA, özellikle obez veya aşırı kilolu yetişkinlerde ciddi kalp problemleri riskini azaltmak için ilk tedaviyi onayladı.

8 Mart' ta ABD Gıda ve İlaç İdaresi, kardiyovasküler ölüm riskini azaltmak için Wegovy (semaglutid) enjeksiyonu için yeni bir kullanım göstergesi onayladı.Kalp hastalığı olan ve obezite veya aşırı kilolu yetişkinlerde kalp krizi ve felç.     FDA kararı, Wegovy® 2' nin eklenmesinin etkisini inceleyen dönüm noktası SELECT faz III kardiyovasküler sonuç çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır.Kardiyovasküler bakım standardına göre 4 mg veya plasebo, belirlenmiş kardiyovasküler hastalığı olan ve şeker hastalığı olmayan aşırı kilolu ve obez yetişkinlerdeWegovy® 2.4 mg, kardiyovasküler ölümden, ölümcül olmayan kalp krizi veya ölümcül olmayan felçten oluşan üç bölümden oluşan kompozitif MACE sonucu ilk kez ortaya çıkma riskini önemli ölçüde azalttı.Birincil bileşik sonuç 6' da ortaya çıktı.MACE' nin tahmini göreli risk azaltımı plasebo' ya göre % 20' dir (HR 0, 80 [95% CI: 0].72, 0,90] p

10

Oral Semaglutide için bir basamak.

Sodium salcaprozate (SNAC), salcaprozatın sodium tuz şeklidir.Özellikle dikarbonat-fosfat bileşiklerinin emilim bozukluğundan kaynaklanan gastrointestinal rahatsızlıklarSNAC ayrıca ilaçların gastrointestinal epitel hücrelerindeki emilimini teşvik edebilir ve oral peptid ilaçlarının emilimindeki engelleri, örneğin Semaglutide' i etkili bir şekilde üstlenebilir.   Oral doz peptitlerin bağırsak yoluyla emilimi, gastrointestinal traktın fizyolojik etkileri nedeniyle zorunludur.Yutulmuş peptitler veya proteinler, pH duyarlı proteazlar tarafından amino asitlere ayrılırKarbonhidrat veya lipidlerin büyük molekülleri, bağırsak emilimini teşvik etmek için küçük moleküllere ayrılır.Bağırsak epitelinin işlevi bakterileri tanımak ve emmekBu yüzden yabancı veya zararlı maddelerin girişini sınırlamak için karmaşık hücresel ve mukus bariyerler oluşur.Ekzojen peptitlerin veya protein ilaçlarının bağırsak epiteline nüfuz etmesi ve dolaşıma girmesi kısıtlanmıştır.Bu durumda, SNAC ve ilgili bileşikleri bu sorunu çözmek için Permeation güçlendiricileri olarak kullanılır. SNAC' in Aktif Farmasötik Bileşen (API) emilmesini desteklediği mekanizma henüz tam olarak anlaşılmamıştır.Genel olarak, SNAC' in gastrointestinal epitel hücrelerinin zarı geçirgenliğini iyileştirdiği düşünülmektedir., membran sıvılaşması ve API çözünürlüğündeki değişiklikler. API'ye kovalent olmayan bağ bağlaması yoluyla hidrofobi rolünü arttırarak transselüler geçirgenliği de artırabilir.   Semaglutide tabletlerinin başarılı hazırlanması, SNAC ile birlikte hazırlanmasına bağlıdır. SNAC, semaglutidin monosomisini teşvik ederek daha geçirgen hale getirir.SNAC çözünmüş tableti içeren çözeltinin kutupluk değişikliğine neden oldu., Oligomerizasyon için gerekli hidrofobic etkileşimi zayıflatır. SNAC lipofilik olduğundan, mide epitelinin hücre zarına verimli bir şekilde yerleştirilir ve kolesterol fosfolipidlerinin ve proteinlerin içsel bütünlüğünü değiştirir.Bu da hücre zarının akışkanlığını etkiler.SNAC' in semaglutide' in mide epitel hücreleri tarafından hücre içi alımını arttırdığı doğrulandı ve böylece SNAC' in semaglutide' in hücre içi naklini desteklediği düşüncesi desteklendi. SNAC, mide içindeki semaglutid molekülünün çevresindeki yerel pH değerini etkili bir şekilde artırabilir, pepsin tarafından peptitlerin parçalanmasını önleyebilir,ve semaglutidin mide mukozasına nüfuz etmesini ve hücre zarı yüzeyindeki konsantrasyon eğimiyle kan içine emilebilmesini sağlar.. SNAC kullanımı oral semaglutide tabletleri için büyük önem taşır.FarmaSino, Semaglutide API* ile birlikte yüksek saflık ve yüksek kaliteli SNAC sağlayabilir.Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki bağlantıları kontrol edin.

11

Farklı Spesifikasyonlarda Semaglutide API ve İlgili Ara Ürünler

Semaglutide, tip 2 diyabetin tedavisi ve kronik kilo yönetimi için kullanılan bir anti- diyabetik ilaçtır.Semaglutide, insan GLP-1 ile % 94 sekans homolojisine sahip bir glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptörü agonistidir.Semaglutid ayrıca pankreas' taki insulin üretimi alanları olan β hücrelerinin büyümesini arttırıyor gibi görünüyor.İştahı düşürerek ve mide sindirimini yavaşlatarak, Semaglutide ayrıca vücut ağırlığını kontrol etmek için gıda alımını azaltabilir.   Enjekte edilebilir Semaglutide % 99 saflığı, enjekte edilebilir Semaglutide formülü için hazırlanır.% 0 ve test, semaglutide peptid içeriği % 76 ~ % 100 ile % 95 ~ % 105'e ulaşmalıdır.. Ağızdan alınan 98% semaglutid, hammadde kirliliklerinin kontrolü için yüksek oral doz gereksinimleri olan pazarlar için uygundur.Bu ürünün saflığı, diğer standartların aynı kabul kriterleri ile % 98' e ulaşmalı ve Semaglutide enjekte edilebilir kalitesi % 99 olmalıdır.. Ağızdan alınan 96% semaglutid, tabing işleminin% 96 saflığı ile yeni kirlilik üretmediği fiyat hassaslığındaki bir pazara çok daha uygundur.Bu ürünün analizi %90~100%'e ulaşmalıdır.. Semaglutide ham ürünü, üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için hazırlanır.Semaglutide API, semaglutide ham ürününden kromatografi ve dondurma kurutma yoluyla arındırıldıktan sonra elde edilebilir.Bu ürünün saflığı %50'ye ulaşmalı ve test %35'in üzerinde olmalıdır.   Semaglutide ikincil asilyasyon aracısı Semaglutide' in N-1 aracısıdır.Hromatografi ile arındırılmış ve API elde etmek için dondurma ile kurutulmuşİkincil asilasiyon ara maddesinin üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için uygun olması.   Semaglutide birincil asilasiyon ara maddesini ve Semaglutide dipeptidini Semaglutide N-2 ana zinciri ara maddesini ve N-2 fragmanını içerir.Birincil asileasyon ara maddesini, Semaglutide ikincil asileasyon ara maddesini elde etmek için Semaglutide dipeptid ile asile edilmiş ve Semaglutide ham ürünü elde etmek için daha da hidrolize edilmiştir.Aksilasyon, hidroliz tankı, yüksek basınçlı kromatografi sistemi, kurutma ekipmanı gereklidir.   Semaglutide ana zinciri P29 ve Semaglutide yan zinciri (tetrapeptit) Semaglutide N-3 ana zinciri ara ve N-3 fragmanıdır.Semaglutide ana zinciri P29 Semaglutide birincil asilasiyon ara maddesini elde etmek için Semaglutide yan zinciriyle asile edildi.Son API'yi elde etmek için daha fazla tepki gösterildi. Bu ürünler üretim kapasitesine sahip ve API onayına sahip olmak isteyen işletmeler için uygundur.Hidroliz tankı, yüksek basınçlı kromatografi sistemi, kurutma ekipmanı gereklidir. FarmaSino, bu API' ye farklı sınıf ve ilgili Semaglutide ara maddelerini güvenilir kalite ve rekabetçi fiyatla sunar.   Lütfen aşağıdaki bağlantılardan daha fazla bilgi edinin: 910463-68-2: Semaglutid Semaglutide Tip 2 Diyabetlilerle Yeni Bir Yaşam Başlatıyor   * Tüm API'ler ve ara ürünler yalnızca Ar-Ge kullanımı için.

12

Mağrip İlaç Fuarı 2024

Farmasino, Cezayir'in yerelleştirme gelişimine bağlıdır. Yerel biyofarmasötik endüstrisi için hammaddelerden kayıt belgelerine, üretim süreçlerinden ilaç makinelerine kadar tek duraklı bir çözüm sunar.Toplam ihracatı 20 milyon ABD doları geçtiKarşılıklı yarar için standımıza hoş geldiniz.  

1 2